招聘启事

1、招聘岗位：药物合成高级研究员

 

岗位职责：

负责合成部门研发任务的分配管理，部门内部研发团队管理

原料药合成路线开发、工艺优化放大、样品制备及注册申报相关工作。

任职资格：

药物化学相关专业本科及以上学历

5年以上药物合成工作经验；熟练完成实验室小试工艺开发；独立完成文献的检索和图谱解析

具备原料药合成工艺优化放大、验证和生产的相关经验

能应用各类分析技术(HPLC, GC, NMR, MS, IR等)进行必要的分析

熟悉药品注册管理办法及相关的技术指导原则；熟悉CTD申报资料的撰写和整理工作

具有强烈的工作责任感和主动学习的能力，具有创新、协作精神；能承受一定的工作压力

 

2、招聘岗位：药物合成研究员

 

岗位职责： 

制定工艺开发、杂质研究方案，设计实验并对结果做出全面分析；

完成工艺的技术转移、放大、实验和生产；

完成实验记录，按时提交实验周报，及时完成各阶段研发报告

任职要求：

 

药学、化学相关专业，本科以上学历，1年以上研发经验

精通合成原理，具备原料药工艺分析和优化能力，独立承担工艺开发及放大生产 

擅于沟通与协作，良好的学习能力

 

3、招聘岗位：药物合成助理研究员

 

岗位职责：

1，在组长的指导下，完成各种化学单元反应操作，完成文献的查阅和 图谱解析以及合成路线的优化；

2，完成实验记录，按时提交实验周报，及时完成个阶段研发报告。     

任职要求： 

1，药学、化学相关专业；

2，有较强研发过程控制能力，有较强的学习能力；

3，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题。

 

 

4、药物分析助理研究员

岗位职责：

1、  能够独立进行原料和制剂的质量研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准；

2、  熟练使用实验室的分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等；

3、  有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题；

4、  能够独立设计符合注册申报要求的实验方案，按时按要求完成试验任务，并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告；

5、  负责新药申报质量研究部分的资料撰写工作，了解药物研发流程，熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。

任职资格：

1、  药物分析相关专业，大学本科及以上学历，具有一定的项目研发申报经验；

2、  具有良好的沟通技巧和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地按标准流程完成分析工作。

 

 

5、药物制剂研究员

 

岗位职责：

 

1.参与项目调研及工艺路线的确定；制定制剂工艺开发，设计实验并对结果做出较全面的分析；

2.独立完成文献的查阅和图谱解析，参与制剂工艺路线的设计与优化；

3.快速打通工艺路线、完成实验室小试工艺开发；完成制剂工艺的技术转移、放大、验证和生产；

4.清晰完整地完成实验记录，及时完成各阶段研发报告；

 

任职资格：

 

1.药学相关专业，大学本科及以上学历；具有一定的项目研发申报经验；

2.具有良好的沟通技巧和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地完成制剂研发工作；

3.有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题。

 

 

公司福利待遇

合理优厚的薪酬：基本工资、项目奖金、年终奖金、绩效奖金、住宿餐饮补贴

完善的假期组合：带薪年假、法定假期、工作双休

齐全的福利体系：五险一金、各节假日礼品、定期体检等

多元化培训课程：专业知识培训、行业培训等

良好晋升机会：基层岗位培养，横向发展、纵向提升